Suchergebnisse für: "pharmaprotect"
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securPharm Status Report 2019
STATUS REPORT 2019 Status of the project regarding the impfementation of the Fafsified Medicines birective 2 www.securpharm.de securPharm // status report 20f9 3 This status report is available in German and fnglish for downloading at wwwbsecurpharmbdeb About securPharm ebV securPharm ebVb is a nonprofit stakeholder organisation that develops the authen- tication system for prescription drugs in Germany pursuant to the requirements of the Falsified Medicines Directive 2011/62/fU and ...
securPharm_Codierung_Changelog_V2.03_to_V2.04a
file://NoURLProvided[09.02.2019 13:15:01] Summary 09.02.2019 13:15:00 Differences exist between documents.New Document: securPharm_Regeln_Codierung_EN_V2_04a(3)_aus_Ps 41 pages (700 KB) 09.02.2019 13:14:50 Used to display results. Old Document: securPharm_Regeln_Codierung_EN_V2_03_aus_Ps 36 pages (573 KB) 09.02.2019 13:14:50 Get started: first change is on page 1 . No pages were deleted How to read this report Highlight indicates a change. Deleted indicates deleted content. indicates pages were changed. indicates pages were moved. CODING RULES FOR MEDICINES REQUIRING VERIFICATION ...
Faktenblatt securPharm-System
Faktenblatt Das securPharm -System Das securPharm -System wurde von securPharm e. V. und den Betreibergesellschaften NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker GmbH und ACS PharmaProtect GmbH entsprechend den Vorgaben der EU -Gesetzgebung aufgebaut. Die Daten für d ie Echtheitsprüfung Währen d de r Produktion versieht der pharmazeutische Unternehmer jede Packung eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels mit zwei Sicherheitsmerkmalen : individuelles Erkennungsmerkmal und Erstöffnungsschutz . Die Daten des individuellen Erkennungsmerkmals (Seri ennummer, Produktcode, Chargennummer, Verfalldatum) werden in Klarschrift und im Data Matrix ...
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Webinar von ACS: Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie
13.06.2017
Nachdem die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 am 9. Februar 2016 veröffentlicht wurde, haben die pharmazeutischen Unternehmer nur noch weniger als 2 Jahre Zeit für die Umsetzung der Anforderungen zum Fälschungsschutz. Um die Verkehrsfähigkeit Ihrer Arzneimittel auch nach 2019 zu erhalten, sollten pharmazeutische Unternehmen jetzt mit der umfangreichen, planungs- und zeitintensiven Anpassung ihrer Prozesse beginnen. Die Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie ist eine Voraussetzung, um die Anforderungen der Fälschungsschutzrichtlinie umzuzusetzen. Die ACS PharmaProtect GmbH gibt daher am ...
save the date: 10. securPharm / ACS Erfahrungsaustausch in Berlin
19.10.2017
Der 10. securPharm / ACS PharmaProtect Erfahrungsaustausch findet am 19. Oktober in Berlin statt. Er richtet sich gezielt an Mitarbeiter von Pharma-Unternehmen, die bereits Vertragspartner von ACS sind und Erfahrungen mit der Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie gesammelt haben. Der Erfahrungsaustausch findet in deutscher Sprache statt. Für weitere Fragen stehen die Kollegen von ACS unter veranstaltung(at)pharmaprotect.de zur Verfügung.
Webinar von ACS: Teilnahme der pharmazeutischen Unternehmen bei securPharm
26.10.2017
Weniger als 1, 5 Jahre bleiben den pharmazeutischen Unternehmen, um die komplexen Anforderungen aus der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 in Ihrem Unternehmen zu implementieren. Ein wichtiger Schritt ist die Anbindung an das nationale Verifikationssystem in Deutschland, welches von securPharm e.V. aufgebaut und verwaltet wird. Als Teil von securPharm betreibt die ACS PharmaProtect GmbH das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie. Die ACS PharmaProtect GmbH möchte Ihnen am 26. Oktober 2017 zwischen 10.30 bis 11.30 Uhr die Möglichkeit geben, sich im Rahmen ...
