Suchergebnisse für: "pharmaprotect"
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securPharm_Codierung_Regeln_DE_V2_02
REGELN ZUR CODIERUNG VERIFIZIERUNGSPFLICHTIGER ARZNEIMITTEL IM DEUTSCHEN MARKT Gemäß der EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 Codierung mittels Data Matrix Code mit den Produktcodes PPN oder NTIN und den weiteren Datenelementen Automatische Identif kation von Arzneimittelpackungen in der pharmazeutischen Lieferkette Version: 2.02 Ausgabedatum: 19. Mai 2016 ASC-FormatG S1- Fo r m at Seite 2 Inhalt 1 Einleitung . . . . . . . ...
securPharm Statusbericht 2017
STATUSBERICHT 2017 Stand des Projektes zur Umsetzung dFer Fflschungsschutzrbchtlbnbe 2 www.securpharm.de securPharm // Statusbericht f017 3 Dbeser Statusberbcht bst bn deutscher uFnd englbscher Sprache verfügbar und kann über bnfo@securPharm.de angefordert werden. Über securPharm e.V. securPharm e.V. bst dbe nbcht gewbnn-orbentberte Stakeholder-Organbsatbon für den Aufbau des Systems zur Echthebtsprüfung von Arznebmbtteln gemfß den Vorgaben der Fflschungsschutzrbchtlbnbe ...
securPharmStatusReport2018
STATUS REPORT 2018 Status of the project to implement the Falsifi ed Medicines Directive 2 www.securpharm.de 3 This status report is available for download in German and English at www.securpharm.de About securPharm e.V. securPharm e.V. is a nonprofit stakeholder organisation that develops the authen- tication system for prescription drugs in Germany pursuant to the requirements of the Falsified Medicines Directive 2011/62/EU and the Delegated Regulation (EU) No. 2016/161. The objective is to protect ...
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Webinar von ACS: Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie
13.06.2017
Nachdem die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 am 9. Februar 2016 veröffentlicht wurde, haben die pharmazeutischen Unternehmer nur noch weniger als 2 Jahre Zeit für die Umsetzung der Anforderungen zum Fälschungsschutz. Um die Verkehrsfähigkeit Ihrer Arzneimittel auch nach 2019 zu erhalten, sollten pharmazeutische Unternehmen jetzt mit der umfangreichen, planungs- und zeitintensiven Anpassung ihrer Prozesse beginnen. Die Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie ist eine Voraussetzung, um die Anforderungen der Fälschungsschutzrichtlinie umzuzusetzen. Die ACS PharmaProtect GmbH gibt daher am ...
save the date: 10. securPharm / ACS Erfahrungsaustausch in Berlin
19.10.2017
Der 10. securPharm / ACS PharmaProtect Erfahrungsaustausch findet am 19. Oktober in Berlin statt. Er richtet sich gezielt an Mitarbeiter von Pharma-Unternehmen, die bereits Vertragspartner von ACS sind und Erfahrungen mit der Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie gesammelt haben. Der Erfahrungsaustausch findet in deutscher Sprache statt. Für weitere Fragen stehen die Kollegen von ACS unter veranstaltung(at)pharmaprotect.de zur Verfügung.
Webinar von ACS: Teilnahme der pharmazeutischen Unternehmen bei securPharm
26.10.2017
Weniger als 1, 5 Jahre bleiben den pharmazeutischen Unternehmen, um die komplexen Anforderungen aus der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 in Ihrem Unternehmen zu implementieren. Ein wichtiger Schritt ist die Anbindung an das nationale Verifikationssystem in Deutschland, welches von securPharm e.V. aufgebaut und verwaltet wird. Als Teil von securPharm betreibt die ACS PharmaProtect GmbH das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie. Die ACS PharmaProtect GmbH möchte Ihnen am 26. Oktober 2017 zwischen 10.30 bis 11.30 Uhr die Möglichkeit geben, sich im Rahmen ...
