Suchergebnisse für: "pharmaprotect"
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securPharm_Statusbericht2022_deutsch
Tätigkeitsbericht der deutschen Organisation für die Echtheitsprüfung von Arzneimitteln sowie über den Betrieb des securPharm-Systems Deutsche Organisation für die Echtheitsprüfung von Arzneimitteln STATUSBERICHT 2022 Arzneimittel sichern – Patienten schützen 2 www.securpharm.de 3 Dieser Statusbericht steht in deutscher und englischer Sprache zum Download auf www.securpharm.de zur Verfügung. Über securPharm e.V. securPharm e.V. ist die deutsche Organisation für die Echtheitsprüfung von Arznei- mitteln und verantwortlich für den Betrieb des Systems zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln gemäß den ...
2021-06-30 Allgemeine FAQs für Verifizierende Stellenv1
30.0 6.20 21 Version 1 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 21 -06-30 FAQs für Verifizierende Stellen v1 Stand: 30. 06.20 21 Vorherige Version Keine Vorgängerversion verfügbar Allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm für Verifizierende Stellen Die FA Qs sammeln allgemeine Fragen und Antworten zu securPharm und dem securPharm - System für Verifizierende Stellen (z. B. Apotheker, Großhändler u.a. ). Es ist zu beachten, dass die ...
2021-03-31 securPharm FAQ für pharmazeutische Unternehmenv4 – English
31 March 2021, Version 4 generated by securPharm e. V. 1 Questions and Answers about securPharm for Pharmaceutical Companies The FAQ collects questions addressed to securPharm e.V. by pharmaceutical companies or their service providers. The answers are not legally binding but represent the opinions and the state of knowledge of securPharm e.V. at the time they were generated. The term marketing authorisation holder (MAH) or pharmaceutical company describes a company ...
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Webinar von ACS: Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie
13.06.2017
Nachdem die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 am 9. Februar 2016 veröffentlicht wurde, haben die pharmazeutischen Unternehmer nur noch weniger als 2 Jahre Zeit für die Umsetzung der Anforderungen zum Fälschungsschutz. Um die Verkehrsfähigkeit Ihrer Arzneimittel auch nach 2019 zu erhalten, sollten pharmazeutische Unternehmen jetzt mit der umfangreichen, planungs- und zeitintensiven Anpassung ihrer Prozesse beginnen. Die Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie ist eine Voraussetzung, um die Anforderungen der Fälschungsschutzrichtlinie umzuzusetzen. Die ACS PharmaProtect GmbH gibt daher am ...
save the date: 10. securPharm / ACS Erfahrungsaustausch in Berlin
19.10.2017
Der 10. securPharm / ACS PharmaProtect Erfahrungsaustausch findet am 19. Oktober in Berlin statt. Er richtet sich gezielt an Mitarbeiter von Pharma-Unternehmen, die bereits Vertragspartner von ACS sind und Erfahrungen mit der Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie gesammelt haben. Der Erfahrungsaustausch findet in deutscher Sprache statt. Für weitere Fragen stehen die Kollegen von ACS unter veranstaltung(at)pharmaprotect.de zur Verfügung.
Webinar von ACS: Teilnahme der pharmazeutischen Unternehmen bei securPharm
26.10.2017
Weniger als 1, 5 Jahre bleiben den pharmazeutischen Unternehmen, um die komplexen Anforderungen aus der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 in Ihrem Unternehmen zu implementieren. Ein wichtiger Schritt ist die Anbindung an das nationale Verifikationssystem in Deutschland, welches von securPharm e.V. aufgebaut und verwaltet wird. Als Teil von securPharm betreibt die ACS PharmaProtect GmbH das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie. Die ACS PharmaProtect GmbH möchte Ihnen am 26. Oktober 2017 zwischen 10.30 bis 11.30 Uhr die Möglichkeit geben, sich im Rahmen ...
