Suchergebnisse für: "pharmaprotect"
Anzahl der Treffer in Dokumenten: [ 56 ]

securPharm status report 2020


Implementation of the Falsified Medicines Directive in Germany: Introduction and operation of the securPharm-system German Medicines Verification Organisation STATUS REPORT 2020 2 www.securpharm.de 3 This status report is available in German and English for downloading at www.securpharm.de. About securPharm e.V securPharm e. V. is the German organisation for the authentication of pharmaceu- ticals and responsible for operating the authentication system for prescription drugs pursuant to the requirements of the Falsified Medicines Directive ...

2020-03-06 Auf einen Blick Pharmazeutische Unternehmen – englisch


6 March 2020 – Pharmaceutical companies Your path to securPharm At a glance for pharmaceutical companies Strengthening patient protection In order to protect patients even better from falsified pharmaceuticals in the legal supply chain, almost every prescription drug for human use has had to bear two safety features since 9 February 2019: a unique identifier (in a Data Matrix Code) and an an ti-tampering device, e.g. a perforation ...

2020-03-06 Auf einen Blick Pharmazeutische Unternehmen


06.03 .2020 – Pharmazeutische Unternehmen Ihr Weg zu securPharm Auf einen Blick für pharmazeutische Unternehmen Stärkung des Patientenschutzes Für einen noch besseren Schutz der Patienten vor gefälschten Arzneimitteln in der legalen Lieferkette muss nahezu jedes verschreibungspflichtige Human -Arzneimittel seit dem 9. Februar 2019 zwei Sicherheitsmerkmale tragen: ein individuelles Erkennungsmerkmal (in einem Data Matrix Code) und einen Erstöffnungsschutz, z. B. eine Perforation oder ein Siegel. Gesetzliche Grundlage für diesen ...
Anzahl der Treffer in Beiträgen: [ 32 ]

Webinar von ACS: Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie

13.06.2017


Nachdem die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 am 9. Februar 2016 veröffentlicht wurde, haben die pharmazeutischen Unternehmer nur noch weniger als 2 Jahre Zeit für die Umsetzung der Anforderungen zum Fälschungsschutz. Um die Verkehrsfähigkeit Ihrer Arzneimittel auch nach 2019 zu erhalten, sollten pharmazeutische Unternehmen jetzt mit der umfangreichen, planungs- und zeitintensiven Anpassung ihrer Prozesse beginnen. Die Anbindung an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie ist eine Voraussetzung, um die Anforderungen der Fälschungsschutzrichtlinie umzuzusetzen. Die ACS PharmaProtect GmbH gibt daher am ...

save the date: 10. securPharm / ACS Erfahrungsaustausch in Berlin

19.10.2017


Der 10. securPharm / ACS PharmaProtect Erfahrungsaustausch findet am 19. Oktober in Berlin statt. Er richtet sich gezielt an Mitarbeiter von Pharma-Unternehmen, die bereits Vertragspartner von ACS sind und Erfahrungen mit der Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie gesammelt haben. Der Erfahrungsaustausch findet in deutscher Sprache statt. Für weitere Fragen stehen die Kollegen von ACS unter veranstaltung(at)pharmaprotect.de zur Verfügung.

Webinar von ACS: Teilnahme der pharmazeutischen Unternehmen bei securPharm

26.10.2017


Weniger als 1, 5 Jahre bleiben den pharmazeutischen Unternehmen, um die komplexen Anforderungen aus der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 in Ihrem Unternehmen zu implementieren. Ein wichtiger Schritt ist die Anbindung an das nationale Verifikationssystem in Deutschland, welches von securPharm e.V. aufgebaut und verwaltet wird. Als Teil von securPharm betreibt die ACS PharmaProtect GmbH das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie. Die ACS PharmaProtect GmbH möchte Ihnen am 26. Oktober 2017 zwischen 10.30 bis 11.30 Uhr die Möglichkeit geben, sich im Rahmen ...