Suchergebnisse für: "pharmaprotect"
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2022-04-26 FAQs für ApothekenV5
26 .04 .20 22 Version 5 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 22-04 -26 FAQs für Apotheken Stand: 26 .04.20 22 Vorherige Version 2021 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30.04. 20 21 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs beantworten Fragen rund um das securPharm -System . Die ABDA stellt ebenfalls FAQs zur Verfügung unter www.abda.de/sp . Diese gehen umfangreicher und ...
2022-04-26 FAQs für ApothekenV6.1
26 .04 .20 22 Version 5 erstellt von securPharm e. V. 1 Dokumentenhistorie Aktuelle Version 20 22-04 -26 FAQs für Apotheken Stand: 26 .04.20 22 Vorherige Version 2021 -04 -30 FAQs für Apotheken Stand: 30.04. 20 21 Fragen und Antworten zu securPharm für Apotheker Die FA Qs beantworten Fragen rund um das securPharm -System . Die ABDA stellt ebenfalls FAQs zur Verfügung unter www.abda.de/sp . Diese gehen umfangreicher und ...
FAQ_securpharmCD_V4_20220427-2
ABDA – Bundes vereinigung Deutscher Apothekerverbände e. V. SECURPHARM – FAQ STAND: 27 . APRIL 202 2 VERSION 4 2 Dokumenthistorie Aktuelle Version: FAQ_securpharmCD_ V4_202 20 427 Stand: 27 . April 202 2 Vorherige Version : FAQ_securpharmCD_ V3 _20210 430 Stand: 30 . April 2021 Diese s Dokument wird regelmäßig aktualisiert . Es werden neue Fragen ergänzt und die A ntworten werden ange pass t. Bitte prüfen Sie deshalb von Zeit zu Zeit, ob ...
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Fälschungsschutz: Nur noch zwei Jahre bis zur Sicherheitsprüfung für Arzneimittel
09.02.2017
Frankfurt am Main, 9. Februar 2017 – Heute vor einem Jahr wurde die Umsetzungsverordnung zur EU-Fälschungsschutzrichtlinie veröffentlicht. Sie legt fest, dass ab 9.2.2019 pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit zwei Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr bringen dürfen, die von den Apotheken vor der Abgabe an den Patienten überprüft werden müssen. Für die Akteure der Arzneimittelversorgung tickt seitdem die Uhr. Inzwischen verbleiben nur noch zwei Jahre, um die komplexen gesetzlichen Anforderungen zum Schutz des Patienten umzusetzen. securPharm e. V., die deutsche ...
securPharm: Positive Bilanz zur Halbzeit
18.09.2017
Frankfurt am Main, 18. September 2017 – Die Hälfte der gesetzlich vorgegebenen dreijährigen Umsetzungsfrist für den Aufbau des Schutzsystems gegen gefälschte Arzneimittel ist nun vorbei. Ab 9. Februar 2019 dürfen pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit neuen Sicherheitsmerkmalen auf ihrer Verpackung für den Verkehr freigeben. Apotheken können diese an Patienten dann nur noch nach erfolgreicher Echtheitsprüfung abgeben. securPharm zieht zur Halbzeit eine positive Bilanz. „securPharm kommt mit dem Aufbau des neuen Fälschungsschutzes gut voran. Bis zum 9. Februar ...
Europäische und deutsche Organisationen für Medikamentenschutz setzen Fristen für Systemnutzer
24.04.2018
Frankfurt am Main, 24. April 2018 – Der Aufbau des europäischen Netzwerkes gegen gefälschte Arzneimittel läuft auf Hochtouren. Bereits ab 9. Februar 2019 dürfen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr gegeben werden. Apotheken müssen diese Sicherheitsmerkmale prüfen, bevor sie verschreibungspflichtige Arzneimittel an Patienten abgeben. Damit der Anschluss aller Marktbeteiligten pünktlich zum offiziellen Systemstart erfolgen kann, haben die European Medicines Verification Organisation (EMVO) und securPharm e.V. Fristen für die Anbindung an das Schutzsystem gegen gefälschte Arzneimittel für pharmazeutische ...
