Suchergebnisse für: "pharmaprotect"
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securPharm Status Report 2019
STATUS REPORT 2019 Status of the project regarding the impfementation of the Fafsified Medicines birective 2 www.securpharm.de securPharm // status report 20f9 3 This status report is available in German and fnglish for downloading at wwwbsecurpharmbdeb About securPharm ebV securPharm ebVb is a nonprofit stakeholder organisation that develops the authen- tication system for prescription drugs in Germany pursuant to the requirements of the Falsified Medicines Directive 2011/62/fU and ...
securPharm_Codierung_Changelog_V2.03_to_V2.04a
file://NoURLProvided[09.02.2019 13:15:01] Summary 09.02.2019 13:15:00 Differences exist between documents.New Document: securPharm_Regeln_Codierung_EN_V2_04a(3)_aus_Ps 41 pages (700 KB) 09.02.2019 13:14:50 Used to display results. Old Document: securPharm_Regeln_Codierung_EN_V2_03_aus_Ps 36 pages (573 KB) 09.02.2019 13:14:50 Get started: first change is on page 1 . No pages were deleted How to read this report Highlight indicates a change. Deleted indicates deleted content. indicates pages were changed. indicates pages were moved. CODING RULES FOR MEDICINES REQUIRING VERIFICATION ...
Faktenblatt securPharm-System
Faktenblatt Das securPharm -System Das securPharm -System wurde von securPharm e. V. und den Betreibergesellschaften NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker GmbH und ACS PharmaProtect GmbH entsprechend den Vorgaben der EU -Gesetzgebung aufgebaut. Die Daten für d ie Echtheitsprüfung Währen d de r Produktion versieht der pharmazeutische Unternehmer jede Packung eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels mit zwei Sicherheitsmerkmalen : individuelles Erkennungsmerkmal und Erstöffnungsschutz . Die Daten des individuellen Erkennungsmerkmals (Seri ennummer, Produktcode, Chargennummer, Verfalldatum) werden in Klarschrift und im Data Matrix ...
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Fälschungsschutz: Nur noch zwei Jahre bis zur Sicherheitsprüfung für Arzneimittel
09.02.2017
Frankfurt am Main, 9. Februar 2017 – Heute vor einem Jahr wurde die Umsetzungsverordnung zur EU-Fälschungsschutzrichtlinie veröffentlicht. Sie legt fest, dass ab 9.2.2019 pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit zwei Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr bringen dürfen, die von den Apotheken vor der Abgabe an den Patienten überprüft werden müssen. Für die Akteure der Arzneimittelversorgung tickt seitdem die Uhr. Inzwischen verbleiben nur noch zwei Jahre, um die komplexen gesetzlichen Anforderungen zum Schutz des Patienten umzusetzen. securPharm e. V., die deutsche ...
securPharm: Positive Bilanz zur Halbzeit
18.09.2017
Frankfurt am Main, 18. September 2017 – Die Hälfte der gesetzlich vorgegebenen dreijährigen Umsetzungsfrist für den Aufbau des Schutzsystems gegen gefälschte Arzneimittel ist nun vorbei. Ab 9. Februar 2019 dürfen pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit neuen Sicherheitsmerkmalen auf ihrer Verpackung für den Verkehr freigeben. Apotheken können diese an Patienten dann nur noch nach erfolgreicher Echtheitsprüfung abgeben. securPharm zieht zur Halbzeit eine positive Bilanz. „securPharm kommt mit dem Aufbau des neuen Fälschungsschutzes gut voran. Bis zum 9. Februar ...
Europäische und deutsche Organisationen für Medikamentenschutz setzen Fristen für Systemnutzer
24.04.2018
Frankfurt am Main, 24. April 2018 – Der Aufbau des europäischen Netzwerkes gegen gefälschte Arzneimittel läuft auf Hochtouren. Bereits ab 9. Februar 2019 dürfen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr gegeben werden. Apotheken müssen diese Sicherheitsmerkmale prüfen, bevor sie verschreibungspflichtige Arzneimittel an Patienten abgeben. Damit der Anschluss aller Marktbeteiligten pünktlich zum offiziellen Systemstart erfolgen kann, haben die European Medicines Verification Organisation (EMVO) und securPharm e.V. Fristen für die Anbindung an das Schutzsystem gegen gefälschte Arzneimittel für pharmazeutische ...
