Suchergebnisse für: "pharmaprotect"
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Übersicht Ansprechpartner für pharmazeutische Unternehmen
Anlaufstellen und Hinweise für pharmazeutische Unternehmen/Hersteller bei Problemen und Fragen zur Serialisierung Fragen zu Alerts und mögliche Ursachen Rechnungen, Fragen zu Anbindung und Vertrag (Bestands -und Neukunden) Technische Fragen, Störung der Anbindung an das ACS -PU - System Probleme beim Upload von Produktstamm- daten oder Chargendaten Fragen zum Qualitäts - management der ACS, z.B. Zertifizierung Hinweise, praktische Fragen zum Handling, Handlungs - optionen Fragen zum EMVO ...
Übersicht Ansprechpartner für pharmazeutiche Unternehmen
Anlaufstellen und Hinweise für pharmazeutische Unternehmen/Hersteller bei Problemen und Fragen zur Serialisierung Fragen zu Alerts und mögliche Ursachen Rechnungen, Fragen zu Anbindung und Vertrag (Bestands -und Neukunden) Technische Fragen, Störung der Anbindung an das ACS -PU - System Probleme beim Upload von Produktstamm- daten oder Chargendaten Fragen zum Qualitäts - management der ACS, z.B. Zertifizierung Hinweise, praktische Fragen zum Handling, Handlungs - optionen Fragen zum EMVO ...
2020-03-06 Auf einen Blick Pharmazeutische Unternehmen – englisch
6 March 2020 – Pharmaceutical companies Your path to securPharm At a glance for pharmaceutical companies Strengthening patient protection In order to protect patients even better from falsified pharmaceuticals in the legal supply chain, almost every prescription drug for human use has had to bear two safety features since 9 February 2019: a unique identifier (in a Data Matrix Code) and an an ti-tampering device, e.g. a perforation ...
Anzahl der Treffer in Beiträgen: [ 32 ]
Fälschungsschutz: Nur noch zwei Jahre bis zur Sicherheitsprüfung für Arzneimittel
09.02.2017
Frankfurt am Main, 9. Februar 2017 – Heute vor einem Jahr wurde die Umsetzungsverordnung zur EU-Fälschungsschutzrichtlinie veröffentlicht. Sie legt fest, dass ab 9.2.2019 pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit zwei Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr bringen dürfen, die von den Apotheken vor der Abgabe an den Patienten überprüft werden müssen. Für die Akteure der Arzneimittelversorgung tickt seitdem die Uhr. Inzwischen verbleiben nur noch zwei Jahre, um die komplexen gesetzlichen Anforderungen zum Schutz des Patienten umzusetzen. securPharm e. V., die deutsche ...
securPharm: Positive Bilanz zur Halbzeit
18.09.2017
Frankfurt am Main, 18. September 2017 – Die Hälfte der gesetzlich vorgegebenen dreijährigen Umsetzungsfrist für den Aufbau des Schutzsystems gegen gefälschte Arzneimittel ist nun vorbei. Ab 9. Februar 2019 dürfen pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit neuen Sicherheitsmerkmalen auf ihrer Verpackung für den Verkehr freigeben. Apotheken können diese an Patienten dann nur noch nach erfolgreicher Echtheitsprüfung abgeben. securPharm zieht zur Halbzeit eine positive Bilanz. „securPharm kommt mit dem Aufbau des neuen Fälschungsschutzes gut voran. Bis zum 9. Februar ...
Europäische und deutsche Organisationen für Medikamentenschutz setzen Fristen für Systemnutzer
24.04.2018
Frankfurt am Main, 24. April 2018 – Der Aufbau des europäischen Netzwerkes gegen gefälschte Arzneimittel läuft auf Hochtouren. Bereits ab 9. Februar 2019 dürfen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr gegeben werden. Apotheken müssen diese Sicherheitsmerkmale prüfen, bevor sie verschreibungspflichtige Arzneimittel an Patienten abgeben. Damit der Anschluss aller Marktbeteiligten pünktlich zum offiziellen Systemstart erfolgen kann, haben die European Medicines Verification Organisation (EMVO) und securPharm e.V. Fristen für die Anbindung an das Schutzsystem gegen gefälschte Arzneimittel für pharmazeutische ...
